14.3.2024 klo 13.30
Euroopan komissio on hyväksynyt 11.3.2024 konjugoidulle 20-valenttiselle pneumokokkikonjugaattirokotteelle uuden kauppanimen ja käyttöaiheen. Apexxnar-kauppanimi korvataan nimellä Prevenar 20, ja käyttöaihe on päivitetty koskemaan lapsia 6 viikon iästä alkaen.[1,2]
Prevenar 20 -rokotetta käytetään aktiiviseen immunisaatioon pneumokokin aiheuttamia invasiivisia tauteja, keuhkokuumetta ja akuuttia välikorvatulehdusta vastaan. Laajennettu käyttöaihe on voimassa kaikissa Euroopan unionin jäsenvaltioissa.[1]
Käyttöaiheen laajennusta edeltäneissä tutkimuksissa Prevenar 20 -rokotetta saaneilla lapsilla yleisimmin raportoituja haittavaikutuksia olivat ärtyisyys, uneliaisuus tai lisääntynyt nukkuminen, heikentynyt ruokahalu ja pistoskohdan kipu, punoitus tai turvotus [2].
Pneumokokki eli Streptococcus pneumoniae on bakteeri, joka aiheuttaa ylähengitysteiden infektioita, kuten poskiontelo- ja välikorvatulehduksia. Se voi aiheuttaa myös vakavia, sairaalahoitoa vaativia taudinkuvia, kuten esimerkiksi keuhkokuumeita, aivokalvontulehduksia ja verenmyrkytyksiä. Pneumokokkibakteereja tunnetaan yli 90 erilaista serotyyppiä, joista noin kaksikymmentä aiheuttaa valtaosan taudeista.[3]
Lisätietoa:
Jutta Joutseno
viestintä- ja yhteiskuntasuhdepäällikkö, Pfizer
puh. 09 430 040 (vaihde)
Lähteet: